Генетическая мутация открывает новые возможности для терапии СД 2 типа

Сайт о сахарном диабете

Генетическая мутация открывает новые возможности для терапии СД 2 типа

09.11.2018 НОВОСТИ В МИРЕ ДИАБЕТА 0

Обнаружена корреляция между мутацией в одном гене и проявлениями СД и ССЗ. Это ген ответственен за регуляцию работы натрий-глюкозного котранспортёра-1 (SGLT-1) и обеспечивает всасывание глюкозы в кишечнике. У 6% исследуемой популяции была обнаружена мутация в этом гене, снижающая всасывание глюкозы. Люди с этой мутацией имели резко сниженную заболеваемость диабетом 2 типа, ожирением, сердечной недостаточностью и низкую смертность по сравнению остальными (включая пациентов с диетическим питанием). В перспективе исследователи рассчитывают разработать терапевтические агенты, имитирующие действие этой мутации, что приведёт к снижению заболеваемости диабетом и улучшенному контролю глюкозы у тех, кто уже болен.
Ссылка на научную статью